Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
alendronate teva 70mg tableta
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16671 monohydrÁt natrium-alendronÁtu - tableta - 70mg - kyselina alendronovÁ
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
gestavet lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
biogÉnesis global s.l. - gonadotropiny, kombinace - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok - gonadotropiny - prasata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
gestavet-prost 75 μg/ml injekční roztok
biogÉnesis global s.l. - kloprostenol - injekční roztok - 75ug/ml - prostaglandiny - krávy, prasnice
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
ovigest 60 mg léčivá hubka
biogÉnesis global s.l. - medroxyprogesterone - léčivá hubka - 60mg - pregnen (4) deriváty - ovce
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
alendronic acid/vitamin d3 mylan 70mg/2800iu tableta
mylan ireland limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/2800iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
alendronic acid/vitamin d3 mylan 70mg/5600iu tableta
mylan ireland limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/5600iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
onpattro
alnylam netherlands b.v. - patisiran sodíku - amyloidóza, familiární - další léky na nervový systém - onpattro je indikován pro léčbu dědičné transthyretin-zprostředkované amyloidóza (hattr amyloidóza) u dospělých pacientů s fáze 1 nebo fáze 2 polyneuropatie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
givlaari
alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, jaterní - různé zažívací trakt a produkty metabolismu - léčba akutní jaterní porfyrie (ahp) u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
oxlumo
alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
amvuttra
alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - další léky na nervový systém - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.