SUNITINIB PHARMAGEN 12,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib pharmagen 12,5mg tvrdá tobolka

pharmagen cz s.r.o., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

SUNITINIB PHARMAGEN 25MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib pharmagen 25mg tvrdá tobolka

pharmagen cz s.r.o., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

SUNITINIB PHARMAGEN 50MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib pharmagen 50mg tvrdá tobolka

pharmagen cz s.r.o., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Dimethyl fumarate Polpharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

LENALIDOMIDE G.L. PHARMA 10MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomide g.l. pharma 10mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 10mg - lenalidomid

LENALIDOMIDE G.L. PHARMA 15MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomide g.l. pharma 15mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid

LENALIDOMIDE G.L. PHARMA 25MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomide g.l. pharma 25mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

LENALIDOMIDE G.L. PHARMA 5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomide g.l. pharma 5mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.