Clopidogrel Acino Pharma GmbH Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel 1A Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Acino Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

CEREBROLYSIN EVER PHARMA 215,2MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cerebrolysin ever pharma 215,2mg/ml injekční/infuzní roztok

ever neuro pharma gmbh, unterach array - 1602 cerebrolysin - injekční/infuzní roztok - 215,2mg/ml - jinÁ lÉČiva centrÁlnÍ nervovÉ soustavy

DOXAZOSIN G.L. PHARMA 4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

doxazosin g.l. pharma 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - doxazosin

JODID DRASELNÝ G.L. PHARMA 65MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

jodid draselný g.l. pharma 65mg tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1181 jodid draselnÝ - tableta - 65mg - jodid draselnÝ

SOLIFENACIN G.L.PHARMA 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin g.l.pharma 10mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

SOLIFENACIN G.L.PHARMA 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin g.l.pharma 5mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Rivastigmine 1 A Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigminu - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

ABIRATERONE G.L. PHARMA 250MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abiraterone g.l. pharma 250mg tableta

g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 19572 abirateron-acetÁt - tableta - 250mg - abirateron