Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
endoxan 1g prášek pro injekční/infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cyklofosfamid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
endoxan 200mg prášek pro injekční/infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 200mg - cyklofosfamid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
endoxan 50mg obalená tableta
baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - obalená tableta - 50mg - cyklofosfamid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
endoxan 500mg prášek pro injekční/infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - cyklofosfamid
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
fulvestrant mylan
mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - fulvestrant je indikován pro léčbu estrogen receptor pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, u žen po menopauze:ne dříve léčených s endokrinní terapie, orwith relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při antiestrogenní terapie.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin viatris 0,2mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,2mg - moxonidin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin viatris 0,3mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,3mg - moxonidin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin viatris 0,4mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,4mg - moxonidin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obeticholic kyseliny - cirhóza jater, biliární - Žlučová a jaterní terapie - ocaliva je indikován k léčbě primární biliární cholangitidou (také známý jako primární biliární cirhóza) v kombinaci s ursodeoxycholic kyselinou (udca) u dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí na udca nebo jako monoterapie u dospělých schopen tolerovat udca.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
jemperli
glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.