Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
doxazosin aurovitas 4mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta - 4mg - doxazosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
doxazosin g.l. pharma 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
g.l. pharma gmbh, lannach array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - doxazosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cardura xl 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - doxazosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
kamiren 2mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta - 2mg - doxazosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
kamiren 4mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta - 4mg - doxazosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zoxon 2mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta - 2mg - doxazosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zoxon 4mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta - 4mg - doxazosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clariscan 0,5mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clariscan 0,5mmol/ml injekční roztok
ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mysildecard
viatris limited - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenzi související s kongenitální srdeční vadou (viz oddíl 5.