Xalkori Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xalkori

pfizer europe ma eeig - krizotinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

IRINOTECAN ACCORDPHARMA 20MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

irinotecan accordpharma 20mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14658 trihydrÁt irinotekan-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - irinotekan

IRINOTECAN KABI 20MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

irinotecan kabi 20mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 14658 trihydrÁt irinotekan-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - irinotekan

Ketoconazole HRA Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingův syndrom - antimykotika pro systémové použití - ketoconazole hra je indikován k léčbě endogenního cushingova syndromu dospělých a dospívajících nad 12 let.

Alecensa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinib hydrochlorid - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - alecensa jako monoterapie je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s kinázy anaplastického lymfomu (alk)-pozitivního pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc). alecensa jako monoterapie je indikován k léčbě dospělých pacientů s alk‑pozitivním pokročilým nsclc, dříve léčených s crizotinib.

Alunbrig Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Qtrilmet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformin-hydrochlorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (su), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

GLIBOMET 400MG/2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glibomet 400mg/2,5mg potahovaná tableta

laboratori guidotti s.p.a., la vettola, (pisa) array - 2418 metformin-hydrochlorid; 1784 glibenklamid - potahovaná tableta - 400mg/2,5mg - metformin a sulfonylmoČoviny

METFORMIN VIATRIS 1000MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metformin viatris 1000mg tableta s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2418 metformin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1000mg - metformin

METFORMIN VIATRIS 500MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metformin viatris 500mg tableta s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2418 metformin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - metformin