Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 19455 hynik-phe-tyr-oktreotid tfa - kit pro radiofarmakum - 20mcg - technecium-(99mtc) hynic-oktreotid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-7400mbq - jodid-(131i) sodnÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 3064 technecistan-(99mtc) sodnÝ - radionuklidový generátor - 8-175gbq - technecium-(99mtc) technecistan

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxim - antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, endectocides - psi - pro léčbu a prevenci napadení blechami (ctenocephalides felis) parazitární onemocnění u psů, kde jeden nebo více z následujících údaje jsou nutné souběžně: prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (l3, l4 vlasovec psí);prevence angiostrongylosis snížením úrovně infekce nezralých dospělých (l5) angiostrongylus vasorum;léčba gastrointestinální hlístice infekce způsobené měchovec (l4, nedospělé dospělé, l5) a dospělými ancylostoma caninum), škrkavky (nezralé dospělé l5 a dospělé toxocara canis a dospělé toxascaris leonina) a whipworm (dospělý tenkohlavec vulpis).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerázu alfa - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek vpriv je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ert) u pacientů s gaucherovou chorobou typu 1.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 404 sodnÁ sŮl kolistimethÁtu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1miu - kolistin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 404 sodnÁ sŮl kolistimethÁtu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2miu - kolistin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. viz kapitoly 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.