Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neohepatect 50iu/ml infuzní roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 50iu/ml - imunoglobulin proti hepatitidĚ b
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
haemoctin sdh 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - koagulaČnÍ faktor viii
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
haemoctin sdh 250iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 250iu - koagulaČnÍ faktor viii
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
haemoctin sdh 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - koagulaČnÍ faktor viii
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cymvigo 100u/ml infuzní roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 100u/ml - imunoglobulin proti cytomegaloviru
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitní séra a imunoglobuliny, - prevence reinfekce viru hepatitidy typu b (hbv) u dospělých pacientů negativních na hbsag a hbv-dna nejméně jeden týden po transplantaci jater pro selhání jater vyvolané hepatitidou b. hbv-dna negativní stav by měl být potvrzen během posledních 3 měsíců před olt. pacienti by měli být před zahájením léčby negativní na hbsag. současné užívání adekvátní virostatic agenti by měla být považována za standardní hepatitidy b re-infekce profylaxe.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
intratect 50g/l infuzní roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 50g/l - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vihuma
octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.
Česká republika -
čeština -
Adama
response®
adama - ve vodě dispergovatelné granule - pyroxsulam - herbicidy
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma gmbh
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.