Clopidogrel Acino Pharma GmbH Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

DOXAZOSIN G.L. PHARMA 4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

doxazosin g.l. pharma 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 12480 doxazosin-mesilÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - doxazosin

Clopidogrel 1A Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Acino Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

SOLIFENACIN G.L.PHARMA 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin g.l.pharma 10mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

SOLIFENACIN G.L.PHARMA 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin g.l.pharma 5mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

AGOMELATINE G.L.PHARMA 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

agomelatine g.l.pharma 25mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 21421 agomelatin s kyselinou citronovou - potahovaná tableta - 25mg - agomelatin

LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levetiracetam g.l. pharma 1000mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 1000mg - levetiracetam

LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levetiracetam g.l. pharma 500mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam

Rivastigmine 1 A Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigminu - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.