Dovprela (previously Pretomanid FGK) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

ASACOL ENEMA 4G Rektální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

asacol enema 4g rektální suspenze

tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 9268 mesalazin - rektální suspenze - 4g - mesalazin

BEPANTHEN 50MG/G Mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bepanthen 50mg/g mast

bayer portugal s.a., carnaxide portugalsko - 462 dexpanthenol - mast - 50mg/g - dexpanthenol

ROSALOX 10MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rosalox 10mg/g krém

ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 943 metronidazol - krém - 10mg/g - metronidazol

SMECTA 3G Prášek pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

smecta 3g prášek pro perorální suspenzi

ipsen consumer healthcare, boulogne- billancourt array - 12971 diosmektit - prášek pro perorální suspenzi - 3g - diosmektit

Atriance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekurzor t-buněk lymfoblastické leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - nelarabin je indikován k léčbě pacientů s t-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (t-all) a t-buněk lymfoblastický lymfom (t-lbl), jejichž onemocnění neodpovídá na nebo u kterých došlo k relapsu po léčbě nejméně dvěma chemoterapeutickými režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

AQUA PRO INIECTIONE ARDEAPHARMA 100% Rozpouštědlo pro parenterální použití Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aqua pro iniectione ardeapharma 100% rozpouštědlo pro parenterální použití

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

ARDEAOSMOSOL MA 10% 100G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaosmosol ma 10% 100g/l infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 875 mannitol - infuzní roztok - 100g/l - mannitol

ARDEAOSMOSOL MA 15% 150G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaosmosol ma 15% 150g/l infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 875 mannitol - infuzní roztok - 150g/l - mannitol

ARDEAOSMOSOL MA 20% 200G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaosmosol ma 20% 200g/l infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 875 mannitol - infuzní roztok - 200g/l - mannitol