Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciprofloxacin kabi 200mg/100ml infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciprinol 200mg/100ml infuzní roztok
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
depakine 5g/100ml sirup
sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - sirup - 5g/100ml - kyselina valproovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
glucose fresenius kabi 10% 100mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 100mg/ml - cukry
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
glucose fresenius kabi 5% 50mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 50mg/ml - cukry
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ringer's solution fresenius kabi infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - elektrolyty
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sodium chloride fresenius kabi 0,9% 9mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hartmann´s solution fresenius kabi infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 1334 natrium-laktÁt - infuzní roztok - elektrolyty
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
octagam 50mg/ml infuzní roztok
octapharma (ip) sprl, brusel array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 50mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid hospira
pfizer europe ma eeig - monohydrát kyseliny zoledronové - hyperkalcémie - léky na léčbu nemocí kostí - 4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:prevence kostních příhod souvisejících (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih). 5 mg / 100 ml:léčba osteoporózy:v post-menopauzálních žen;u mužů;zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou terapií systémovými glukokortikoidy:v post-menopauzálních žen;u mužů;zvýšené riziko zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.