Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alk-abelló a/s, horsholm array - 5124 hmyzÍ alergeny - kožní roztok - 10mcg/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 1547 suŠenÝ borŮvkovÝ plod; 2612 nÁtrŽnÍkovÝ oddenek; 2608 krvavcovÝ koŘen; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt; 1279 list ŠalvĚje lÉkaŘskÉ; 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 835 lÉkoŘicovÝ koŘen - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 4268 smĚs alergenovÝch extraktŮ - roztok pro kožní prick test - 100ic/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 16392 alergeny z pylŮ plevelŮ; 16311 alergeny z travnÍch pylŮ; 16391 alergeny ze stromovÝch pylŮ; 5134 alergeny z hub; 16565 alergeny ze srsti domÁcÍch zvÍŘat; 5125 alergeny z roztoČŮ - injekční suspenze - 0,01-10ir/ml - rŮznÉ alergeny

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 4268 smĚs alergenovÝch extraktŮ; 4268 smĚs alergenovÝch extraktŮ - sublingvální roztok - 10ir+2x300ir/ml - rŮznÉ alergeny

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

megafyt pharma s.r.o., vrané nad vltavou array - 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt; 13140 plod fenyklu obecnÉho sladkÉho; 2600 proskurnÍkovÝ koŘen; 835 lÉkoŘicovÝ koŘen - léčivý čaj v nálevovém sáčku - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů s who funkční třídy ii (fc) – iii, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (era) nebo fosfodiesterázy typu 5 (pde-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v pau populace, včetně idiopatické a dědičné pah, sekundární pah při onemocnění pojivové tkáně a pah spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertenze, plicní - antihypertenzíva pro plicní arteriální hypertenzi - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. Účinnost byla prokázána v pau populace, včetně etiologie idiopatické nebo dědičné pah nebo pah spojenou s onemocněním pojivové tkáně. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenzi související s kongenitální srdeční vadou (viz oddíl 5.