Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - lacosamid ucb je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 1000mg - levetiracetam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 250mg - levetiracetam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriáza - imunosupresiva - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - perorální kapky, roztok - 10mg/ml - cetirizin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - cetirizin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - perorální roztok - 0,5mg/ml - levocetirizin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - keppra je indikována jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek keppra je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.