TROPICAMIDE OLIKLA 10MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tropicamide olikla 10mg/ml oční kapky, roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 1757 tropikamid - oční kapky, roztok - 10mg/ml - tropikamid

MYDRANE Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mydrane injekční roztok

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 1757 tropikamid; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - tropikamid, kombinace

UNITROPIC 10MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

unitropic 10mg/ml oční kapky, roztok

unimed pharma spol. s r.o., bratislava array - 1757 tropikamid - oční kapky, roztok - 10mg/ml - tropikamid

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

ALYOSTAL PRICK 100IC/ML Roztok pro kožní prick test Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alyostal prick 100ic/ml roztok pro kožní prick test

stallergenes, antony array - 4268 smĚs alergenovÝch extraktŮ - roztok pro kožní prick test - 100ic/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

ANIDULAFUNGIN FRESENIUS KABI 100MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anidulafungin fresenius kabi 100mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15802 anidulafungin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - anidulafungin

ANIDULAFUNGIN OLIKLA 100MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anidulafungin olikla 100mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 15802 anidulafungin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - anidulafungin

Ecalta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - kandidóza - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 1 měsíc až < 18 let.

ANIDULAFUNGIN ACCORD 100MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anidulafungin accord 100mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 15802 anidulafungin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - anidulafungin

Mycamine Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - kandidóza - antimykotika pro systémové použití - mycamine je indikován k:u dospělých, dospívajících ≥ 16 let věku a elderlytreatment invazivní kandidózy;léčba ezofageální kandidózy u pacientů, u nichž je vhodná intravenózní terapie;profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace nebo pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/µl) pro 10 a více dní. děti (včetně novorozenců) a dospívajících < 16 let agetreatment invazivní kandidózy. profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace nebo pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/µl) pro 10 a více dní. rozhodnutí o použití přípravku mycamine by měl vzít v úvahu možné riziko vývoje jaterních nádorů. přípravek mycamine by proto měly být používány, pouze pokud nejsou vhodná jiná antimykotika.