Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 180mg - deferasirox

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki polsko - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 90mg - deferasirox

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 15519 pregabalin - tvrdá tobolka - 150mg - pregabalin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 15519 pregabalin - tvrdá tobolka - 75mg - pregabalin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boiron, messimy array - 50546 bufo - dilutio homeopathica - granule - 3k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vnější membrána váčků z neisseria meningitidis skupiny b (kmen nz 98/254), rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b fúzní protein fhbp, rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b nada proteinů, rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b fúzní protein nhba - meningitida, meningokoková - meningokokové vakcíny - aktivní imunizace proti invazivním onemocněním vyvolaným kmeny neisseria meningitidis serogroup-b.

Česká republika - čeština - Adama

adama - ve vodě dispergovatelné granule - folpet + metalaxyl-m - fungicidy

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - přípravky pro léčbu ran a vředů - léčba ran částečné tloušťky u dospělých. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 v informacích o přípravku s ohledem na druh vyšetřovaných poranění.