Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 10mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 20mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 30mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 5mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 937 methylprednisolon - tableta - 16mg - methylprednisolon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 937 methylprednisolon - tableta - 4mg - methylprednisolon

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - avonex je indikován k léčbě:pacientů s diagnózou relabující roztroušenou sklerózou (rs). v klinických studiích byl tento stav charakterizován dvěma či více akutní exacerbací (relapsů) v předchozích třech letech bez důkazů o kontinuální progrese mezi relapsy; avonex zpomaluje progresi postižení a snižuje frekvenci relapsů, u pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní rs. avonex by měla být přerušena u pacientů, kteří vyvíjejí progresivní ms.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - betaferon je indikován pro léčbu ofpatients s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - přípravek extavia je indikován pro léčbu:pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridin - roztroušená skleróza - další léky na nervový systém - přípravek fampyra je indikován pro zlepšení chůze u dospělých pacientů s roztroušenou sklerózou s pohybovými postižení (il2ra 4-7).