Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isotretinoin belupo 10mg měkká tobolka
belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isotretinoin belupo 20mg měkká tobolka
belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknenormin 10mg měkká tobolka
almirall hermal gmbh, reinbek array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknenormin 20mg měkká tobolka
almirall hermal gmbh, reinbek array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
asotiorga 20mg měkká tobolka
laboratoires bailleul s.a., luxembourg array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 10mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 20mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 40mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 40mg - isotretinoin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologické látky - lucentis je indikován u dospělých k:léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd), k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (cnv), k léčbě poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), k léčbě poškození zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo).