Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
stugeron 25mg tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 363 cinarizin - tableta - 25mg - cinarizin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cyrdanax 20mg/ml prášek pro infuzní roztok
pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 17631 dexrazoxan-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 20mg/ml - dexrazoxan
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cigenta 136mmol/l infuzní roztok
fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1323 dihydrÁt natrium-citrÁtu - infuzní roztok - 136mmol/l - hemofiltraČnÍ roztoky
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
joflupan (123i) rotop 74mbq/ml injekční roztok
rotop radiopharmacy gmbh, dresden array - 14794 joflupan-(123i) - injekční roztok - 74mbq/ml - joflupan-(123i)
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cefepim mip 1g prášek pro injekční/infuzní roztok
mip pharma gmbh, blieskastel array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefepim
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cefepim mip 2g prášek pro injekční/infuzní roztok
mip pharma gmbh, blieskastel array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefepim
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levetiracetam g.l. pharma 1000mg potahovaná tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 1000mg - levetiracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levetiracetam g.l. pharma 500mg potahovaná tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
celsunax
pinax pharma gmbh - joflupan (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. u dospělých pacientů, pomoci odlišit pravděpodobné demence s lewyho tělísky od alzheimerovy choroby. celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.