CEFEPIM MIP 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

14264 MONOHYDRÁT CEFEPIM-DIHYDROCHLORIDU

Dostupné s:

MIP Pharma GmbH, Blieskastel Array

ATC kód:

J01DE01

INN (Mezinárodní Name):

14264 MONOHYDRÁT CEFEPIM-DIHYDROCHLORIDU

Dávkování:

2G

Léková forma:

Prášek pro injekční/infuzní roztok

Podání:

Intravenózní podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

CEFEPIM

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0197690 Velikost balení: 1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197692 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197691 Velikost balení: 5 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2015-03-25

Informace pro uživatele

1
Sp zn. sukls47220/2019, sukls47224/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CEFEPIM MIP 1 G PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ/INFUZNÍ ROZTOK
CEFEPIM MIP 2 G PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ/INFUZNÍ ROZTOK
cefepimum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
PO
UŽÍVAT, PROTOŽ
E
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cefepim MIP a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cefepim
MIP používat
3.
Jak se přípravek Cefepim MIP používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cefepim MIP uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CEFEPIM MIP A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cefepim MIP je antibiotikum používané u dospělých a dětí.
Působí tak, že zabíjí bakterie, které způsobují
infekce. Patří do skupiny léků označovaných jako
_čtvrtá generace cefalosporinů._
Používá se:
u dospělých a dětí starších než 12 let, včetně:
•
zápalu plic (pneumonie),
•
komplikované (těžké) infekce močových cest,
•
komplikované (těžké) infekce dutiny břišní,
•
zánětu pobřišnice (výstelky břišní dutiny - _peritonitidy_)
spojené s dialýzou u pacientů na kontinuální
ambulantní peritoneální dialýze (CAPD),
u dospělých:
•
akutní infekce žlučn�

Charakteristika produktu

1
Sp zn. sukls47220/2019, sukls47224/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cefepim MIP 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Cefepim MIP 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cefepim MIP 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok:
Jedna injekční lahvička obsahuje cefepimi dihydrochloridum
monohydricum odpovídající cefepimum 1 g.
Cefepim MIP 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok:
Jedna injekční lahvička obsahuje cefepimi dihydrochloridum
monohydricum odpovídající cefepimum 2 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ
FORMA
Prášek pro injekční/infuzní roztok
Bílý až světle žlutý prášek.
pH rekonstituovaného roztoku je 4,0-7,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cefepim MIP je indikován k léčbě závažných infekcí
uvedených níže způsobených patogeny
citlivými na cefepim (viz body 4.4 a 5.1).
_U dospělých a dětí starších 12 let věku a s tělesnou
hmotností ≥ 40 kg:_
•
Pneumonie
•
Komplikované infekce močových cest (včetně pyelonefritidy)
•
Komplikované intraabdominální infekce
•
Peritonitida související s dialýzou u pacientů na CAPD
_U dospělých:_
•
Akutní infekce žlučových cest
_U dětí ve věku _
_od 2 _
_měsíců _
_ _
_do 12 let a s tělesnou hmotností_
≤ _40 kg:_
•
Pneumonie
•
Komplikované infekce močových cest (včetně pyelonefritidy)
•
Bakteriální meningitida (viz bod 4.4)
Léčba pacientů s bakteriemií, která se objevuje v souvislosti s
jakoukoliv výše uvedenou infekcí nebo
existuje podezření na takovou souvislost.
Cefepim se může používat při empirické léčbě dospělých,
dospívajících a dětí od 2 měsíců do 12 let s
febrilní neutropenií, u níž je podezření, že je důsledkem
bakteriální infekce. U pacientů s vysokým rizikem
závažných infekcí (např. pacienti s nedávnou transplantací
kostní dřeně, hypotenzí při vyšetření, s
probíhající hematologick