Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isotretinoin belupo 10mg měkká tobolka
belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isotretinoin belupo 20mg měkká tobolka
belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknenormin 10mg měkká tobolka
almirall hermal gmbh, reinbek array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknenormin 20mg měkká tobolka
almirall hermal gmbh, reinbek array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 10mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 20mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
curacné 40mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 40mg - isotretinoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
asotiorga 20mg měkká tobolka
laboratoires bailleul s.a., luxembourg array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastická činidla - unituxin je indikován pro léčbu vysoce rizikových neuroblastomu u pacientů ve věku 12 měsíců až 17 let, kteří mají indukční chemoterapii a dosáhl alespoň částečné odpovědi, následovaný myeloablativní terapií a autologních kmenových buněk transplantace (asct). podává se v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (gm-csf), interleukinem-2 (il-2) a izotretinoinem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.