Invega Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psycholeptika - přípravek invega je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících od 15 let. přípravek invega je určen k léčbě schizoafektivní poruchy u dospělých.

GLOBULUS CUM NATRIO TETRABORICO 600MG Vaginální kulička Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

globulus cum natrio tetraborico 600mg vaginální kulička

vakos xt a.s., praha array - 1800 dekahydrÁt tetraboritanu sodnÉho - vaginální kulička - 600mg - jinÁ antiinfektiva a antiseptika

OFLOXACIN UNIMED PHARMA 3MG/ML Ušní/oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ofloxacin unimed pharma 3mg/ml ušní/oční kapky, roztok

unimed pharma spol. s r.o., bratislava array - 9158 ofloxacin - ušní/oční kapky, roztok - 3mg/ml - antiinfektiva

Viraferon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

PARNIDO 3MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

parnido 3mg tableta s prodlouženým uvolňováním

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16243 paliperidon - tableta s prodlouženým uvolňováním - 3mg - paliperidon

PARNIDO 6MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

parnido 6mg tableta s prodlouženým uvolňováním

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16243 paliperidon - tableta s prodlouženým uvolňováním - 6mg - paliperidon

PARNIDO 9MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

parnido 9mg tableta s prodlouženým uvolňováním

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16243 paliperidon - tableta s prodlouženým uvolňováním - 9mg - paliperidon

Estrumate 250 μg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

estrumate 250 μg/ml injekční roztok

intervet international, b.v. - kloprostenol - injekční roztok - 250ug/ml - prostaglandiny - koně, skot, prasata

Nonafact Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - lidský koagulační faktor ix - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).