Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-small cell lung cancerdocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomadocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. hlavy a krku cancerdocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu; 1152 pitofenon-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 500mg/ml+5mg/ml - pitofenon a analgetika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 15701 cetrorelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg - cetrorelix

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 4718 dropropizin - perorální kapky, roztok - 22mg/ml - dropropizin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., florencie array - 2872 ketoprofen - gel - 25mg/g - ketoprofen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 22574 ganirelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg/0,5ml - ganirelix

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 2571 jodovanÝ povidon; 35 alantoin - koncentrát pro kloktadlo - 85mg/ml+1mg/ml - jodovanÝ povidon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 2571 jodovanÝ povidon; 35 alantoin - orální sprej, roztok - 85mg/ml+1mg/ml - jodovanÝ povidon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - natrium-pikosulfÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., florencie array - 701 sodnÁ sŮl heparinu - gel - 1000iu/g - heparin