LIOTON 1000IU/G Gel

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

701 SODNÁ SŮL HEPARINU

Dostupné s:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., Florencie Array

ATC kód:

C05BA03

INN (Mezinárodní Name):

701 SODNÁ SŮL HEPARINU

Dávkování:

1000IU/G

Léková forma:

Gel

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

HEPARIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0083106 Velikost balení: 50G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0017165 Velikost balení: 100G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0011265 Velikost balení: 30G Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS205000/2021 A SUKLS44743/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
INFORMACE PRO PACIENTA
LIOTON 1000 IU/G GEL
sodná sůl heparinu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚD
AJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lioton a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lioton používat
3.
Jak se Lioton používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lioton uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LIOTON A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Bez
doporučení
lékaře
lze
Lioton
použít
k
léčbě
poranění
a
pohmožděnin,
infiltrátů
(nahromadění
zánětlivých
buněk
a
tekutiny
v
tkáni)
a
místních
otoků,
podkožních
krevních
výronů
(hematomů),
poúrazových poškození svalů, šlach a vazů.
Na doporučení lékaře může být přípravek používán také k
léčbě onemocnění povrchových žil, jako např.
syndromu
křečových
žil
(varixů)
a
jeho
komplikací,
zánětu
hlubokých
žil
(flebotrombózy),
zánětu
povrchových
žil
(tromboflebitidy),
povrchového
zánětu
okolí
žil
(periflebitidy),
bércových
vředů,
pooperačních
povrchových
zánětů
křečových
žil
(varikoflebitidy)
a
následků
operačního
odstranění
povrchové žíly dolní končetiny (safenektomi

Charakteristika produktu

1
SP.ZN. SUKLS205000/2021 A SUKLS44743/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lioton 1000 IU/g gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje 1000 IU sodné soli heparinu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Methylparaben (0,12 g ve 100 g přípravku) a propylparaben (0,03 g ve
100 g přípravku).
Aroma květů citroníku pomerančového hořkého a silice levandule
obsahující citral, citronelovou silici,
kumarin, d-limonen, farnesol, geraniol a linalol.
Jeden gram gelu obsahuje 233 mg ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
Popis přípravku: bezbarvý, téměř transparentní gel s
aromatickou vůní
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
onemocnění
povrchových
žil,
jako
např.
varikózního
syndromu
a
jeho
komplikací,
flebotrombózy,
tromboflebitidy,
povrchové
periflebitidy
a
bércových
vředů.
Pooperační
varikoflebitidy; následky safenektomie.
Poranění a pohmožděniny; infiltráty a místní otoky; podkožní
hematomy. Poúrazová poškození svalů,
šlach a vazů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
3–10 cm dlouhý proužek gelu se jednou až třikrát denně nanese
na kůži na postižené místo.
_Pediatrická populace_
_ _
Bezpečnost a účinnost přípravku Lioton u dětí a
dospívajících nebyly dosud stanoveny. Nejsou
dostupné žádné údaje. Proto se přípravek u dětí nemá
používat.
Způsob podání
Gel má být jemně rozetřen.
Obvyklá délka léčby je 2–3 týdny.
4.3
KONTRAINDIKACE
2
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Používání přípravku Lioton při současném výskytu
krvácivých stavů musí být pečlivě zváženo.
Přípravek Lioton nesmí být nanášen při krvácení, na
otevřené rány, na sliznice, na zanícenou nebo
hnisající pokožku.
Přípravek
Lioton
obsahuje
methylparaben
a
propylparaben.
Může
způsobit
alergick�