Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
enzepi
allergan pharmaceuticals international ltd - prášek pankreatu - exokrinní insuficience pankreatu - digestive, včetně enzymy - pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iasocholine 1gbq/ml injekční roztok
curium austria gmbh, hausmannstaetten array - 19174 fluorcholinium-(18f)-chlorid - injekční roztok - 1gbq/ml - fluorcholin-(18f)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
natriumjodid (131i) diagnostikkapseln 1,1-3,7mbq tvrdá tobolka
ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 1,1-3,7mbq - jodid-(131i) sodnÝ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
purinol 100mg tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 1750 alopurinol - tableta - 100mg - alopurinol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
purinol 300mg tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 1750 alopurinol - tableta - 300mg - alopurinol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
octenisept 1mg/g+20mg/g kožní roztok
schülke & mayr gmbh, norderstedt array - 15987 oktenidin-dihydrochlorid; 3572 fenoxyethanol - kožní roztok - 1mg/g+20mg/g - oktenidin, kombinace
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - k použití pouze pro radioaktivním značení nosičových molekul, které byly speciálně vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem. prekurzor radiofarmaka - není určen pro přímé podávání pacientům.