BERINERT 3000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berinert 3000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16778 lidskÝ inhibitor c1-esterasy - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 3000iu - inhibitor, zÍskanÝ z plazmy

Icatibant Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedémy, dědičné - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Cinryze Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - inhibitor c1 (lidský) - angioedémy, dědičné - c1-inhibitor, získaný z plazmy, který, léky používané při hereditárním angioedému - léčby a před postup vzniku angioedému útoky dospělých, dospívajících a dětí (starý 2 roky a více) s dědičného angioedému (hae). rutinní prevence záchvatů angioedému u dospělých, dospívajících a dětí (6 let a výše) s těžkou a opakující se ataky dědičného angioedému (hae), kteří netolerují nebo nejsou dostatečně chráněny ústní prevence, léčbu, nebo u pacientů, kteří jsou nedostatečně podařilo s opakované akutní léčbu.

BERINERT 2000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berinert 2000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16778 lidskÝ inhibitor c1-esterasy - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 2000iu - inhibitor, zÍskanÝ z plazmy

BERINERT 500IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berinert 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16778 lidskÝ inhibitor c1-esterasy - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 500iu - inhibitor, zÍskanÝ z plazmy

FROMILID 125MG/5ML Granule pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fromilid 125mg/5ml granule pro perorální suspenzi

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10815 klarithromycin - granule pro perorální suspenzi - 125mg/5ml - klarithromycin

FROMILID 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fromilid 250mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 250mg - klarithromycin

FROMILID 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fromilid 500mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin

FROMILID UNO 500MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fromilid uno 500mg tableta s řízeným uvolňováním

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10815 klarithromycin - tableta s řízeným uvolňováním - 500mg - klarithromycin

Ruconest Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinantní lidský c1-inhibitor - angioedémy, dědičné - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - přípravek ruconest je indikován k léčbě akutních angioedém u dospělých pacientů s dědičným angioedémem (hae) v důsledku nedostatku inhibitorů c1-esterázy.