INDIUM (IN111) OXINATE 37MBQ/ML Prekurzor radiofarmaka, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indium (in111) oxinate 37mbq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok

curium netherlands b.v., petten array - 13441 indium-(111in)-oxin - prekurzor radiofarmaka, roztok - 37mbq/ml - komplex india-(111in) s oxinem, pro znaČenÍ bunĚk

INDIUM (111 IN) DTPA 37MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indium (111 in) dtpa 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 13492 pentetan indito-(111in)-vÁpenatÝ; 3915 kyselina pentetovÁ - injekční roztok - 37mbq/ml - indium-(111in) kyselina pentetovÁ

OCTREOSCAN 122MBQ/1,1ML Prekurzor radiofarmaka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreoscan 122mbq/1,1ml prekurzor radiofarmaka

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in); 12296 pentetreotid - prekurzor radiofarmaka - 122mbq/1,1ml - indium-(111in) pentetreotid

Amvuttra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - další léky na nervový systém - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Thiotepa Riemser Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastická činidla - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

INDIUM (IN111) CHLORIDE 370MBQ/ML Prekurzor radiofarmaka, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indium (in111) chloride 370mbq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in) - prekurzor radiofarmaka, roztok - 370mbq/ml - slouČeniny india-(111in)

Nodetrip (previously Xeristar) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické periferní neuropatické bolesti;léčba generalizované úzkostné poruchy;přípravek xeristar je indikován u dospělých.

Pedmarqsi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - všechny ostatní terapeutické přípravky - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - vyxeos lipozomální je indikován k léčbě dospělých pacientů s nově diagnostikovaným, terapie související s akutní myeloidní leukémií (t-aml), nebo aml s myelodysplasie-související změny (aml-mrc).

Inaqovi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemie, myeloid - antineoplastická činidla - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.