Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 683 guajazulen - oční mast - 1,5mg/g - guajazulen

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen alg2006/01 e1 inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4, kmen btv-4/spa-1/2004, inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen bel2006/01 - inaktivované virové vakcíny - cattle; sheep - pro aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie a snížení klinických příznaků a lézí způsobených virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a/nebo 8 a/nebo ke snížení virémie* a klinických příznaků a lézí způsobených virus katarální horečky ovcí sérotyp 4for aktivní imunizace skotu k zabránění virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a/nebo 8 a/nebo ke snížení virémie* způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 189 kyselina boritÁ; 16147 roztok benzododecinium-bromidu 10% - oční voda - 19mg/ml+0,1mg/ml - jinÁ antiinfektiva

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - cabergolin - prolactine inhibitory, genito močový systém a pohlavní hormony, jiné gynecologicals - pro použití v program řízení stáda dojnic jako pomoc při náhlé sušení-off snížením produkce mléka:snížení úniku mléka na sušení off;snížení rizika nové intramamární infekce během období sucha;snížení nepohodlí.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

geiser pharma s.l., mutilva alta array - 4721 flurbiprofen - pastilka - 8,75mg - flurbiprofen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

geiser pharma sl, mutilva array - 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu; 83 amylmetakresol; 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol - pastilka - 2mg/0,6mg/1,2mg - dichlorbenzylalkohol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

geiser pharma sl, mutilva array - 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu; 83 amylmetakresol; 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol - pastilka - 2mg/0,6mg/1,2mg - dichlorbenzylalkohol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.