kalium chloratum léČiva 75mg/ml injekční roztok
zentiva, k.s., praha array - 1174 chlorid draselnÝ - injekční roztok - 75mg/ml - chlorid draselnÝ
vantobra (previously tobramycin pari)
pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriální látky pro systémové použití, - vantobra je indikován k léčbě chronických plicních infekcí způsobených pseudomonas aeruginosa u pacientů ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou (cf). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
atracurium kalceks 10mg/ml injekční/infuzní roztok
as kalceks, riga array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium
cisatracurium kabi 2mg/ml injekční/infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 14387 cisatrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - cisatrakurium
exemestane accord 25mg potahovaná tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 11194 exemestan - potahovaná tableta - 25mg - exemestan
tracrium 10mg/ml injekční/infuzní roztok
aspen pharma trading limited, dublin array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium
tracrium 10mg/ml injekční/infuzní roztok
aspen pharma trading limited, dublin array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium
tracrium 10mg/ml injekční/infuzní roztok
aspen pharma trading limited, dublin array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.