Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
otobacid n 0,2mg/g+5mg/g+479,8mg/g ušní kapky, roztok
chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 451 dexamethason; 354 cinchokain-hydrochlorid; 9913 butandiol - ušní kapky, roztok - 0,2mg/g+5mg/g+479,8mg/g - dexamethason
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rocuronium b. braun 10mg/ml injekční/infuzní roztok
b. braun melsungen ag, melsungen array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rocuronium fresenius kabi 10mg/ml injekční/infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
spersadex comp. 5mg/ml+1mg/ml oční kapky, roztok
laboratoires thea, clermont-ferrand array - 297 chloramfenikol; 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - oční kapky, roztok - 5mg/ml+1mg/ml - dexamethason a antiinfektiva
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
taruza 1mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 12977 rilmenidin-fosfÁt - tableta - 1mg - rilmenidin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tenaxum 1mg tableta
les laboratoires servier, suresnes cedex array - 12977 rilmenidin-fosfÁt - tableta - 1mg - rilmenidin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
mastijet forte intramamární suspenze
intervet international, b.v. - antibiotika a kortikosteroidy - intramamární suspenze - kombinace antibakteriální a jiné látky - dojnice v laktaci
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eurartesim
alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - antineoplastická činidla - chronická lymfocytární leukémie (cll)gazyvaro v kombinaci s chlorambucilem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll) a s komorbiditami, což je nevhodné pro plné dávky fludarabinu na základě terapie (viz bod 5. folikulární lymfom (fl)gazyvaro v kombinaci s chemoterapií, následuje gazyvaro udržovací léčba u pacientů, kteří dosáhli odpověď, je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčeným pokročilým folikulárním lymfomem. přípravek gazyvaro v kombinaci s bendamustin následuje gazyvaro údržba je indikován k léčbě pacientů s folikulárním lymfomem (fl), kteří nereagovali nebo kdo postupoval v průběhu nebo až 6 měsíců po léčbě rituximabem nebo rituximab v léčbě režimem obsahujícím.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
portrazza
eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - portrazza v kombinaci s chemoterapií gemcitabinu a cisplatiny je indikován k léčbě dospělých pacientů s receptorem lokálně pokročilého nebo metastatického epidermální růstový faktor (egfr) vyjádření skvamózní nemalobuněčný karcinom plic není předchozí chemoterapii pro tuto podmínku.