Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - zažívací trakt a metabolismus, jiná antiemetika - cats; dogs - psi:na léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemotherapyfor prevenci zvracení kromě toho, které bylo vyvoláno pohybem sicknessfor na léčbu zvracení v kombinaci s jinými podpůrnými opatření na prevenci perioperační nauzey a zvracení a zlepšení zotavení z celkové anestezie po použití μ-opiátového receptoru agonistou morphinecats:pro prevenci zvracení a snížení nevolnost, kromě toho, že vyvolané pohybem sicknessfor na léčbu zvracení v kombinaci s jinými podpůrnými opatřeními.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - fenobarbital - tableta - barbituráty a deriváty - psi

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandovy nemoci - antihemoragika - veyvondi je indikován u dospělých (ve věku 18 a starší) s von willebrandova choroba (vwd), když desmopressin (ddavp) léčba je neúčinná nebo není indikován k léčbě krvácení a chirurgické krvácení - prevence chirurgické krvácení. veyvondi by neměl být používán v léčbě hemofilie a.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - maropitant - injekční roztok - ostatní antiemetika - psi, kočky

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmanovo veterinärarzneimittel gmbh - pyrantel - perorální pasta - tetrahydropyrimidines - koně

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1000iu - koagulaČnÍ faktor viii

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 2000iu - koagulaČnÍ faktor viii

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 612 fentanyl-citrÁt - injekční roztok - 0,05mg/ml - fentanyl