Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
taurador pro skot 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
norbrook laboratories (ireland) limited - doramektin - roztok pro nalévání na hřbet - pour-on - avermektiny - skot
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
trifexis
eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxim - antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, endectocides - psi - pro léčbu a prevenci napadení blechami (ctenocephalides felis) parazitární onemocnění u psů, kde jeden nebo více z následujících údaje jsou nutné souběžně: prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (l3, l4 vlasovec psí);prevence angiostrongylosis snížením úrovně infekce nezralých dospělých (l5) angiostrongylus vasorum;léčba gastrointestinální hlístice infekce způsobené měchovec (l4, nedospělé dospělé, l5) a dospělými ancylostoma caninum), škrkavky (nezralé dospělé l5 a dospělé toxocara canis a dospělé toxascaris leonina) a whipworm (dospělý tenkohlavec vulpis).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)
cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cefenil 50.0 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofur - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50.0mg/ml - cefalosporiny třetí generace - skot, prasata
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atazanavir mylan podáván současně s ritonavirem v nízké dávce je indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). dostupné jsou velmi omezené údaje od dětí ve věku od 6 do 18 let. výběr atazanavir mylan v léčbě léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
capecitabine mylan 150mg potahovaná tableta
mylan ireland limited, dublin array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
capecitabine mylan 500mg potahovaná tableta
mylan ireland limited, dublin array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sunitinib msn 12,5mg tvrdá tobolka
msn labs europe limited, paola array - 17468 sunitinib-malÁt - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sunitinib msn 25mg tvrdá tobolka
msn labs europe limited, paola array - 17468 sunitinib-malÁt - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sunitinib msn 37,5mg tvrdá tobolka
msn labs europe limited, paola array - 17468 sunitinib-malÁt - tvrdá tobolka - 37,5mg - sunitinib