Rimadyl 50.0 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl 50.0 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - injekční roztok - deriváty kyseliny propionové - kočky, psi

Rimadyl Palatable 100 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 100 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 100mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Rimadyl Palatable 50 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 50 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 50mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Rimadyl Palatable 20 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 20 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 20mg - deriváty kyseliny propionové - psi

SULFACOX T Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

sulfacox t perorální roztok

pharmagal s.r.o. - sulfadimidin a trimethoprim - perorální roztok - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - telata, jehňata, prasata, psi, kur domácí, bažanti, králíci, zajíci, krůty

SULFADIMIDIN PG 20 g Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

sulfadimidin pg 20 g prášek pro perorální roztok

pharmagal s.r.o. - sulfadimidin - prášek pro perorální roztok - sulfonamidy (atc lidské různě klasifikovány, viz pokyny) - kur domácí, králíci, prasata, neruminující telata

Spasmium compositum 500 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spasmium compositum 500 mg/ml injekční roztok

vetviva richter gmbh - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, skot, prasata, psi

Actelsar HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - léčba esenciální hypertenze. actelsar hct s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Angiox Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.