Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - sulbactam-natrium; ampicillin-natrium - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; sulbactam-natrium (23678) 1094 milligramm; ampicillin-natrium (02070) 2128 milligramm

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika zur systemischen verwendung, - desloratadine teva ist indiziert zur linderung der symptome im zusammenhang mit:allergische rhinitis;urtikaria.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - nevirapin teva ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters indiziert. die meisten von der erfahrung, die mit nevirapin in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach nevirapin sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. repaglinid ist auch indiziert in kombination mit metformin bei typ-2-diabetes-patienten, die mit metformin allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - verdauungstrakt und stoffwechsel - pioglitazon ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes mellitus:als monotherapie - bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranceas dual-orale therapie in kombination mit - metformin, die bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin - ein sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einem sulphonylureaas dreifach orale therapie in kombination mit - metformin und sulphonylurea, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - lisinopril-dihydrat - tablette - teil 1 - tablette; lisinopril-dihydrat (24123) 2,73 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - lamotrigin - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen; lamotrigin (23895) 100 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - lamotrigin - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen; lamotrigin (23895) 50 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - lamotrigin - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen; lamotrigin (23895) 25 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - risperidon - filmtablette - risperidon (24756) 0,5 milligramm