Nevirapine Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nevirapin

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

J05AG01

INN (Mezinárodní Name):

nevirapine

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikace:

Nevirapin Teva ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern jeden Alters indiziert. Die meisten von der Erfahrung, die mit nevirapin in Kombination mit Nukleosid-reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs). Die Auswahl der nachfolgenden Therapie nach nevirapin sollte basierend auf der klinischen Erfahrung und Beständigkeit testen.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2009-11-30

Informace pro uživatele

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NEVIRAPIN TEVA 200 MG TABLETTEN
Nevirapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄILTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben. wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Nevirapin Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nevirapin Teva beachten?
3.
Wie ist Nevirapin Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nevirapin Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEVIRAPIN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nevirapin Teva gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
antiretrovirale Substanzen
bezeichnet werden. Es wird zur Behandlung der Infektion durch das
humane Immunschwäche-Virus
(HIV-1) angewendet.
Der Wirkstoff in Ihrem Arzneimittel heißt Nevirapin. Nevirapin
gehört zu einer Klasse von Anti-HIV-
Arzneimitteln, die nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer
(NNRTIs) genannt werden.
Reverse Transkriptase ist ein Enzym, das das HI-Virus zur Vermehrung
benötigt. Nevirapin hemmt
die Funktion der reversen Transkriptase. Nevirapin Teva hilft die
HIV-1-Infektion zu kontrollieren,
indem es die Funktion der reversen Transkriptase hemmt.
Nevirapin Teva wird zur Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
jeden Alters angewendet. Nehmen Sie Nevirapin Teva
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nevirapin Teva 200 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Tablette enthält 200 mg Nevirapin (wasserfrei).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
168 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, ovale, bikonvexe Tabletten. Eine Seite enthält eine Prägung
mit „N“, einer Bruchkerbe und
„200“. Die andere Seite hat eine Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient
nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nevirapin Teva ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung von
HIV-1-infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern jeden Alters
indiziert (siehe Abschnitt
4.2).
Die meisten Erkenntnisse beziehen sich auf Nevirapin in Kombination
mit nukleosidischen Reverse-
Transkriptase-Hemmern. Die Entscheidung, welche Therapie nach einer
Behandlung mit Nevirapin
gewählt wird, sollte auf klinische Erfahrung und Resistenztestung
basieren (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Nevirapin Teva ist von Ärzten zu verordnen, die mit der Behandlung
der HIV-Infektion Erfahrung
haben.
Dosierung
_Patienten ab 16 Jahre und älter _
Die für Nevirapin Teva empfohlene Dosis ist eine 200 mg Tablette
täglich während der ersten 14 Tage
(diese Einleitungsphase sollte beachtet werden, da dadurch die
Häufigkeit des Auftretens von
Hautausschlag verringert wird), gefolgt von einer 200 mg Tablette
zweimal täglich, in Kombination
mit mindestens zwei weiteren antiretroviral wirksamen Substanzen.
Für Patienten, die keine Tabletten einnehmen können oder unter 50 kg
wiegen bzw. deren
Körperoberfläche nach der Mosteller-Formel unter 1,25 m
2
liegt, stehen andere Nevirapin enthaltende
Formulierungen zum Einnehm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů