Repaglinide Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Repaglinide

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapeutické indikace:

Repaglinid ist indiziert bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (NIDDM)), deren Hyperglykämie durch Ernährung, Gewichtsreduktion und Sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. Repaglinid ist auch indiziert in Kombination mit Metformin bei Typ-2-Diabetes-Patienten, die mit Metformin allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können. Behandlung sollte begonnen werden, als Ergänzung zu Diät und Bewegung zu senken, den Blutzucker in Bezug auf Mahlzeiten.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2009-06-28

Informace pro uživatele

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REPAGLINID TEVA 0,5 MG TABLETTEN
REPAGLINID TEVA 1 MG TABLETTEN
REPAGLINID TEVA 2 MG TABLETTEN
Repaglinid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Repaglinid Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Repaglinid Teva beachten?
3.
Wie ist Repaglinid Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Repaglinid Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REPAGLINID TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Repaglinid Teva ist ein orales Antidiabetikum, das Repaglinid enthält
und das Ihrer
Bauchspeicheldrüse hilft, mehr Insulin zu produzieren und damit Ihren
Blutzucker (Glucose) zu senken.
TYP 2 DIABETES
ist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse nicht mehr
ausreichend Insulin
produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr
Körper nicht normal auf das
Insulin reagiert.
Repaglinid Teva wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen
angewendet, zusätzlich zu
Diät und ausreichender Bewegung. Die Behandlung beginnt gewöhnlich,
wenn die Einhaltung einer
Diät, ausreichende Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den
Blutzucker nicht ausreichend
kontrollieren (bzw. senken) konnten. Repaglinid Teva kann auch in
Kombination mit Metfo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Repaglinid Teva 0,5 mg Tabletten
Repaglinid Teva 1 mg Tabletten
Repaglinid Teva 2 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Repaglinid Teva 0,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält: 0,5 mg Repaglinid.
Repaglinid Teva 1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält: 1 mg Repaglinid.
Repaglinid Teva 2 mg Tabletten
Jede Tablette enthält: 2 mg Repaglinid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Repaglinid Teva 0,5 mg Tabletten
Hellblaue bis blaue, kapselförmige Tablette mit Prägung “93” auf
der einen Seite der Tablette und
“210” auf der anderen Seite.
Repaglinid Teva 1 mg Tabletten
Gelbe bis hellgelbe, kapselförmige Tablette mit Prägung "93" auf der
einen Seite der Tablette und
“211” auf der anderen Seite.
Repaglinid Teva 2 mg Tabletten
Pfirsichfarben gesprenkelte, kapselförmige Tablette mit Prägung "93"
auf der einen Seite der Tablette
und “212” auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Repaglinid ist indiziert bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2,
wenn der Blutzuckerspiegel
durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität alleine
nicht mehr ausreichend reguliert
werden kann. Repaglinid kann bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ
2 auch in Kombination mit
Metformin eingenommen werden, falls die Blutzuckereinstellung mit
Metformin allein nicht
zufriedenstellend reguliert werden kann.
Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung
begonnen werden, um die
Blutzuckerwerte in Abhängigkeit von der Mahlzeit zu reduzieren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Repaglinid wird präprandial verabreicht und individuell eingestellt,
um die Blutzuckereinstellung zu
optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder
Harnzuckerspiegel durch den
Patienten müssen dessen Blutzuckerwerte auch regelmäßig vom Arzt
überprüft werden, um die
3
wirksame Mi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů