dimethyl fumarate polpharma
zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
aqua pro iniectione ardeapharma 100% rozpouštědlo pro parenterální použití
ardeapharma, a.s., Ševětín array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ
dihydrogenfosforeČnan draselný ardeapharma 68mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
ardeapharma, a.s., Ševětín array - 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - 68mg/ml - fosforeČnan draselnÝ, vČetnĚ kombinacÍ s jinÝmi solemi draslÍku
dorzolamide polpharma 20mg/ml oční kapky, roztok
zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 20mg/ml - dorzolamid
letrozol teva pharma 2,5mg potahovaná tableta
teva pharma b.v., haarlem array - 13754 letrozol - potahovaná tableta - 2,5mg - letrozol
quetiapine polpharma 100mg potahovaná tableta
zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 100mg - kvetiapin
quetiapine polpharma 200mg potahovaná tableta
zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 200mg - kvetiapin
quetiapine polpharma 25mg potahovaná tableta
zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 25mg - kvetiapin
solutio thomas cum procaino ardeapharma koncentrát pro infuzní roztok
ardeapharma, a.s., Ševětín array - 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1202 prokain-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - kardioplegickÉ roztoky
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.