NovoEight Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctokog alfa - hemofilie a - koagulační faktor viii - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). novoeight lze použít pro všechny věkové skupiny.

Combivir Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Rukobia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rukobia

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Veyvondi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandovy nemoci - antihemoragika - veyvondi je indikován u dospělých (ve věku 18 a starší) s von willebrandova choroba (vwd), když desmopressin (ddavp) léčba je neúčinná nebo není indikován k léčbě krvácení a chirurgické krvácení - prevence chirurgické krvácení. veyvondi by neměl být používán v léčbě hemofilie a.

Jivi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u dříve léčených pacientů ve věku ≥ 12 let věku s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii).

Dabigatran Etexilate Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran-etexilát-mesylátu - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotické činidla - prevention of venous thromboembolic events.

IMMUNINE 1200IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

immunine 1200iu prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1200iu - koagulaČnÍ faktor ix

IMMUNINE 600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

immunine 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 600iu - koagulaČnÍ faktor ix

KYBERNIN P 50IU/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kybernin p 50iu/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

csl behring gmbh, marburg array - 4729 antitrombin iii; 3719 proteiny - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 50iu/ml - antitrombin iii

Triumeq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.