OCTACILLIN 697 mg/g Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

octacillin 697 mg/g prášek pro perorální roztok

eurovet animal health, b.v. - amoxicilin - prášek pro perorální roztok - 697mg/g - peniciliny s rozšířeným spektrem - kur domácí (kromě nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum)

VEYXYL LA 200 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

veyxyl la 200 mg/ml injekční suspenze

veyx-pharma gmbh - amoxicilin - injekční suspenze - 200mg/ml - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, prasata, psi, kočky

Cefenil RTU pro skot a prasata 50 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cefenil rtu pro skot a prasata 50 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofur - injekční suspenze - cefalosporiny třetí generace - skot, prasata

Fetcroja Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfát tosilate - gram-negativní bakteriální infekce - antibakteriální látky pro systémové použití, - fetcroja je indikován pro léčbu infekcí vyvolaných aerobní gram-negativní organismy, u dospělých s omezenou možností léčby (viz bod 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Clavaseptin 750 mg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

clavaseptin 750 mg tableta

vetoquinol s.r.o. - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - tableta - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi

Rilexine DC 375 mg Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rilexine dc 375 mg intramamární suspenze

virbac sa - cefalexin - intramamární suspenze - první generace cefalosporinů - dojnice v období stání na sucho

Ertapenem SUN Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodný - bakteriální infekce - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

AMOKSIKLAV 250MG/62,5MG/5ML Prášek pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoksiklav 250mg/62,5mg/5ml prášek pro perorální suspenzi

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro perorální suspenzi - 250mg/62,5mg/5ml - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AMOKSIKLAV 1 G 875MG/125MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoksiklav 1 g 875mg/125mg potahovaná tableta

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 875mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AMOKSIKLAV 1,2 G 1000MG/200MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoksiklav 1,2 g 1000mg/200mg prášek pro injekční/infuzní roztok

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy