Cefokel 50 mg/ml Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cefokel 50 mg/ml

kela laboratoria, n.v. - ceftiofur - injekční suspenze - cefalosporiny třetí generace - skot, prasata

Cobactan LA 7,5 % Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cobactan la 7,5 % injekční suspenze

intervet international, b.v. - cefchinom - injekční suspenze - Čtvrtá generace cefalosporinů - prasata

Diacef 50 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

diacef 50 mg/ml injekční suspenze

super´s diana, s.l. - ceftiofur - injekční suspenze - cefalosporiny třetí generace - prasata, skot

Doxx-Sol 500 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

doxx-sol 500 mg/g prášek pro podání v pitné vodě

huvepharma nv - doxycyklin - prášek pro podání v pitné vodě - tetracykliny - neruminující telata, prasata, kur domácí

DOXYFORT 500.0 mg/g Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

doxyfort 500.0 mg/g prášek pro perorální roztok

intersign - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - tetracykliny - prasata, kur domácí, neruminující telata

DOXYVIT 100 mg/g Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

doxyvit 100 mg/g prášek pro perorální roztok

ceva animal health slovakia s.r.o. (2) - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - tetracykliny - brojleři kura domácího, prasata, krůty, husy

Metaxol 20/100 mg/ml Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

metaxol 20/100 mg/ml perorální roztok

eurovet animal health, b.v. - sulfamethoxazol a trimethoprime - perorální roztok - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - prasata ve výkrmu, brojleři kura domácího

Ambirix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek ambirix je určen k použití u neimunitních osob od jednoho roku do věku 15 let včetně na ochranu před infekcí hepatitidou a a hepatitidou b. ochrana proti hepatitis-b infekce může být dosaženo až po druhé dávce. proto:ambirix by měla být použita pouze tehdy, když je relativně nízké riziko hepatitidy-b infekce při očkování;doporučuje se, aby ambirix by měl být podáván v prostředí, kde dokončení dvě dávky očkování mohou být jisti,.