MIDAZOLAM ACCORD 1MG/ML Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

midazolam accord 1mg/ml injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 5534 midazolam - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 1mg/ml - midazolam

MIDAZOLAM ACCORD 1MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

midazolam accord 1mg/ml injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 5535 midazolam-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 1mg/ml - midazolam

MIDAZOLAM ACCORD 5MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

midazolam accord 5mg/ml injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 5535 midazolam-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 5mg/ml - midazolam

Buccolam Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - léčba dlouhotrvající, akutních, konvulzivních záchvatů u kojenců, batolat, dětí a dospívajících (od tří měsíců do méně než 18 let). buccolam musí být použity pouze rodiče / pečovatelé, kde pacienta byla diagnostikována epilepsie. pro děti mezi třemi a šesti měsíců věku, měla by být léčba v nemocničním prostředí, kde monitorování je možné a resuscitační zařízení je k dispozici.

PecFent Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek pecfent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

ANESIA 10MG/ML Injekční/infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anesia 10mg/ml injekční/infuzní emulze

baxter holding b.v., utrecht array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 10mg/ml - propofol

ANESIA 20MG/ML Injekční/infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anesia 20mg/ml injekční/infuzní emulze

baxter holding b.v., utrecht array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 20mg/ml - propofol

BUPRENORFIN STADA 10MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 10mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 10mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 15MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 15mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 15mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN STADA 20MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin stada 20mcg/h transdermální náplast

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 20mcg/h - buprenorfin