Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psince virus, kmen cdv bio 11/a, psí adenovirus typ 2, kmen cav-2 bio 13, psí parvovirus typu 2b, kmen cpv-2b bio 12/b a psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen cpiv-2-bio 15 (všechny živé oslabené) - imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku. k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím virus psinky,k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím adenovirem typu 1,k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psím adenovirem typ 2,k prevenci klinických příznaků, leukopenie a vylučování virových způsobené psím parvovirem,na prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava, kmen mslb 1088, l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, kmen mslb 1089, l. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola, kmen mslb 1090, l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar grippotyphosa, kmen mslb 1091 (celý inaktivovaný) - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie), imunologické přípravky pro canidae - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování moči způsobených leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita byla prokázána od 4 týdnů po ukončení základního kurzu. doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psů parainfluenza typu 2, kmen cpiv-2 bio 15 (živý oslabený) - imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen cpiv-2-bio 15 (živý atenuovaný), leptospira interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava, kmen mslb 1088, l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, kmen mslb 1089, l. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola, kmen mslb 1090 a l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar grippotyphosa, kmen mslb 1091 (celý inaktivovaný) - imunopreparát pro canidae, Živé virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku. - k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus, - k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování močí způsobené leptospira sérovary bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita byla prokázána po 3 týdnech po ukončení primárního kurzu cpiv a od 4 týdnů po ukončení primárního kurzu pro složky leptospira. doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování pro všechny složky přípravku versica plus pi / l4.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - psince virus vakcíny + psí parvovirus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarát - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - xospata je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie (aml) s flt3 mutace.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriální látky pro systémové použití - dogs; cats - dogsfor léčbě kožní infekce a infekce měkkých tkání včetně pyodermie, ran a abscesů vyvolaných staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytickými streptokoky, escherichia coli a / nebo pasteurella multocida. pro léčbu infekcí močových cest spojených s escherichia coli a / nebo proteus spp. jako přídavná léčba k mechanické nebo chirurgické periodontální terapii při léčbě závažných infekcí dásní a periodontálních tkání spojených s porphyromonas spp. a prevotella spp. catsfor léčbě kůže a měkkých tkání, abscesy a poranění spojených s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytickými streptokoky a / nebo staphylococcus pseudintermedius. pro léčbu infekcí močových cest spojených s escherichia coli.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 4710 sodnÁ sŮl cefuroximu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1,5g - cefuroxim

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 4710 sodnÁ sŮl cefuroximu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 750mg - cefuroxim

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz gmbh, kundl array - 4778 monohydrÁt cefadroxilu - tvrdá tobolka - 500mg - cefadroxil