Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 669 glycerol-trinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - glycerol-trinitrÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 250mg - klarithromycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - tableta s řízeným uvolňováním - 500mg - klarithromycin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 250mg - klarithromycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin