NAVELBINE ORAL 20MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

navelbine oral 20mg měkká tobolka

pierre fabre medicament, lavaur array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 20mg - vinorelbin

NAVELBINE ORAL 30MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

navelbine oral 30mg měkká tobolka

pierre fabre medicament, lavaur array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 30mg - vinorelbin

VINORELBINE MEDAC 20MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vinorelbine medac 20mg měkká tobolka

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 20mg - vinorelbin

VINORELBINE MEDAC 30MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vinorelbine medac 30mg měkká tobolka

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 30mg - vinorelbin

VINORELBINE MEDAC 80MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vinorelbine medac 80mg měkká tobolka

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 80mg - vinorelbin

Hycamtin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. topotekanem, je indikován k léčbě nemocných s metastazujícím karcinomem ovarií v případě selhání léků první linie nebo následné terapie. přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou.

Potactasol Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s karcinomem děložního hrdla rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve stádiu ivb. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Temodal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - přípravek temodal tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií a následně jako monoterapie;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Temomedac Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - přípravek temomedac tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (rt) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Temozolomide Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (rt) a následně jako monoterapii. pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.