Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 4000iu(40mg)/0,4ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 6000iu(60mg)/0,6ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10000iu(100mg)/ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 2000iu(20mg)/0,2ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 4000iu(40mg)/0,4ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 6000iu(60mg)/0,6ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitant citrát - zažívací trakt a metabolismus - dogs; cats - tablety: pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectiondogs:pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. kočky: k prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.