Nikita® Česká republika - čeština - Adama

nikita®

adama - ve vodě dispergovatelné granule - dicamba + mesotrine + nicosulfuron - herbicidy

Akeega Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - antineoplastická činidla - treatment of adult patients with prostate cancer.

IBEROGAST Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iberogast perorální kapky, roztok

bayer s.r.o., praha array - 14293 tekutÝ extrakt z ČerstvÉ natĚ iberky hoŘkÉ; 13988 tekutÝ extrakt z andĚlikovÉho koŘene; 2206 tekutÝ heŘmÁnkovÝ extrakt; 14831 tekutÝ kmÍnovÝ extrakt; 14294 tekutÝ ostropestŘecovÝ extrakt; 13992 tekutÝ extrakt z meduŇkovÉho listu; 14295 tekutÝ extrakt z listu mÁty peprnÉ; 14296 tekutÝ vlaŠtoviČnÍkovÝ extrakt; 836 tekutÝ lÉkoŘicovÝ extrakt - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

IBEROGAST NEO Perorální kapky, tekutina Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iberogast neo perorální kapky, tekutina

bayer s.r.o., praha array - 14293 tekutÝ extrakt z ČerstvÉ natĚ iberky hoŘkÉ; 13992 tekutÝ extrakt z meduŇkovÉho listu; 14831 tekutÝ kmÍnovÝ extrakt; 836 tekutÝ lÉkoŘicovÝ extrakt; 2206 tekutÝ heŘmÁnkovÝ extrakt; 14295 tekutÝ extrakt z listu mÁty peprnÉ - perorální kapky, tekutina - lÉČiva k terapii funkČnÍch poruch gastrointestinÁlnÍho traktu

Genvoya Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (hiv-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.

Febuxostat Krka Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antiguty přípravky - febuxostat krka je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). febuxostat krka je indikován u dospělých.

VIBURCOL Čípek Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viburcol Čípek

biologische heilmittel heel gmbh, baden-baden array - 51624 chamomilla recutita 4 d; 50323 pulsatilla pratensis 4 d; 50150 belladonna 4 d; 51712 plantago major 4 d; 50151 solanum dulcamara 4 d; 50318 calcii carbonas 8 d; 2894 tvrdÝ tuk - Čípek - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Abilify Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - přípravek abilify je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. abilify je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. abilify je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Abilify Maintena Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abilify maintena

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizofrenie - psycholeptika - udržovací léčba schizofrenie u dospělých pacientů stabilizovaná perorálním aripiprazolem.

Adenuric Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - dna - antiguty přípravky - 80 mg síla:léčba chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). adenuric je indikován u dospělých. 120 mg síla:adenuric je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). adenuric je indikován k prevenci a léčbě hyperurikémie u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro hematologickou malignitu na střední až vysoké riziko syndromu nádorového rozpadu (tls). adenuric je indikován u dospělých.