Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
torvacard neo 10mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
torvacard neo 20mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 13790 atorvastatin - potahovaná tableta - 20mg - atorvastatin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
torvacard neo 40mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 13790 atorvastatin - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
torvacard neo 80mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 13790 atorvastatin - potahovaná tableta - 80mg - atorvastatin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
trexan 10mg tableta
orion corporation, espoo array - 1746 methotrexÁt - tableta - 10mg - methotrexÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
trexan 2,5mg tableta
orion corporation, espoo array - 1746 methotrexÁt - tableta - 2,5mg - methotrexÁt
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.