Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma gmbh
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel sandoz
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
subutex 0,4mg sublingvální tableta
indivior europe limited, dublin array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 0,4mg - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
subutex 2mg sublingvální tableta
indivior europe limited, dublin array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
subutex 8mg sublingvální tableta
indivior europe limited, dublin array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
insuman
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. insuman rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ambirix
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek ambirix je určen k použití u neimunitních osob od jednoho roku do věku 15 let včetně na ochranu před infekcí hepatitidou a a hepatitidou b. ochrana proti hepatitis-b infekce může být dosaženo až po druhé dávce. proto:ambirix by měla být použita pouze tehdy, když je relativně nízké riziko hepatitidy-b infekce při očkování;doporučuje se, aby ambirix by měl být podáván v prostředí, kde dokončení dvě dávky očkování mohou být jisti,.