Byfavo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - vědomé sedace - psycholeptika - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

CEFTRIAXON KABI 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceftriaxon kabi 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 11418 trihemihydrÁt sodnÉ soli ceftriaxonu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - ceftriaxon

CEFTRIAXON KABI 2G Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceftriaxon kabi 2g prášek pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 11418 trihemihydrÁt sodnÉ soli ceftriaxonu - prášek pro infuzní roztok - 2g - ceftriaxon

Kanuma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipázy alfa - metabolismus lipidů, vrozené chyby - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - kanuma je indikován pro dlouhodobou enzymatickou substituční terapii (ert) u pacientů všech věkových skupin s nedostatkem kyseliny lysosomální lipázy (lal).

Myozyme Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglukosidázy alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - myozyme je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ert) u pacientů s potvrzenou diagnózou pompeho choroby (nedostatek kyseliny a-glukosidázy). u pacientů s juvenilní / adultní formou pompeho nemoci důkazy o účinnosti je omezená.