NEBILET PLUS H 5MG/25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nebilet plus h 5mg/25mg potahovaná tableta

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 12056 nebivolol-hydrochlorid; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/25mg - nebivolol a thiazidy

THIAMINE STEROP 125MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiamine sterop 125mg/ml injekční roztok

laboratoires sterop, bruxelles array - 1451 thiamin-hydrochlorid - injekční roztok - 125mg/ml - thiamin (vitamin b1)

THIAMINE STEROP 50MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiamine sterop 50mg/ml injekční roztok

laboratoires sterop, bruxelles array - 1451 thiamin-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg/ml - thiamin (vitamin b1)

THIAMIN LÉČIVA 50MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiamin léČiva 50mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 1451 thiamin-hydrochlorid - tableta - 50mg - thiamin (vitamin b1)

VERRUMAL 5MG/G+100MG/G Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

verrumal 5mg/g+100mg/g kožní roztok

almirall hermal gmbh, reinbek array - 1680 fluoruracil; 1274 kyselina salicylovÁ - kožní roztok - 5mg/g+100mg/g - pŘÍpravky pro lÉČbu bradavic a kuŘÍch ok

Docetaxel Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel teva pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

CYRDANAX 20MG/ML Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cyrdanax 20mg/ml prášek pro infuzní roztok

pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 17631 dexrazoxan-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 20mg/ml - dexrazoxan

ZOFRAN 2MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zofran 2mg/ml injekční roztok

sandoz s.r.o., praha array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční roztok - 2mg/ml - ondansetron

Filgrastim ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Neupopeg Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).