Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
asketon 50mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 4029 itoprid-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - itoprid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
itoprid pmcs 50mg potahovaná tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 4029 itoprid-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - itoprid
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xadago
zambon spa - methansulfonát safinamidu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou (pd) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (l-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými pd léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
artesunate amivas
amivas ireland ltd - artesunate - malárie - antiprotozoály - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fokusin 0,4mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
zentiva, k.s., praha array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
itopride pmcs 50mg potahovaná tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 4029 itoprid-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - itoprid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lannatam 0,4mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
g.l. pharma gmbh, lannach array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
refla 50mg potahovaná tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 4029 itoprid-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - itoprid
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zykadia
novartis europharm limited - ceritinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - zykadia je indikována k léčbě dospělých pacientů s pokročilým non-malobuněčným karcinomem plic (nsclc) s anaplastickou lymfom kinázou (alk), dříve léčených krysotinibem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
selincro
h. lundbeck a/s - nalmefen-hydrochlorid dihydrát - alkoholové poruchy - drogy používané při závislosti na alkoholu - přípravek selincro je určen ke snížení spotřeby alkoholu u dospělých pacientů s alkoholovou závislostí, kteří mají vysokou úroveň užívání alkoholu (viz bod 5. 1) bez fyzických abstinenčních příznaků a kteří nevyžadují okamžitou detoxifikaci. přípravek selincro by měl být předepisován pouze ve spojení s kontinuální psychosociální podporou zaměřenou na adherence k léčbě a snižování spotřeby alkoholu. přípravek selincro by měla být zahájena pouze u pacientů, kteří i nadále mají vysokou pití-úroveň rizika dva týdny po úvodním hodnocení.